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姚昌盛教授课题组2015年最新研究进展

发布时间:2016-02-27  访问次数:2010

含氮杂环卡宾(NHC)逆转醛的极性。最近的研究表明,稳定,廉价且容易获得的羧酸或酯也可通过NHC活化转化为高附加值的杂环化合物。在过去的一年里,姚长生教授的研究小组开展了这方面的研究,取得了以下成果:

首先,在含氮杂环卡宾(NHC)催化下,采用原位活化策略催化饱和羧酸的β-位,合成了螺吡喃-g-丁内酯化合物。

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这项工作由谢元伟大师完成,并在Chem。欧元。 J.以沟通的形式。摘要链接是:

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201500345/abstract

谢元伟,余晨霞,李团杰,涂书江,姚长生*,Chem。欧元。 J. 2015,21,5355 - 5359。

2.原位活化羧酸的NHC催化氧化参与d-内酰胺的不对称构建

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这项工作由硕士生Yong Yonglei完成,并在Org上发表。快报。 (摘要链接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.5b03223),并由X-mol网站(http://www.x-mol.com/news/1919)强调。

Yonglei Que,谢元伟,李团杰,余晨霞,涂书江,姚长生* Org。快报。 2015,17,6234-6237。

3.不饱和羧酸盐催化NHC中螺环氧吲哚 - 二氢吡喃酮衍生物的不对称合成

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这项工作主要由硕士生Yong Yonglei完成,并已在J. Org上发表。化学。 (摘要链接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo502920w)。

Yonglei Que,Liuanjie Li,Chenxia Yu,Xiang-Shan Wang和Changsheng Yao * J.组织。化学。 2015,80,3289-3294。

4.原位活化羧酸的NHC催化氧化参与d-内酰胺的不对称构建

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这项工作由硕士生Yong Yonglei完成。这项工作已在线发表在Chemistry - An Asian Journal(Wiley Database; Impact Factor:4.587;http://dx.doi.org/10.1002/asia.201600174)上。该论文经过审核并被确定为非常重要的论文(VIP),并被编辑部门选为2016年第5期的外封面文章。

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上述工作由国家自然科学基金(21242014,21372101)资助。

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