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上海相辉医药科技有限公司招聘计划

发布时间:2018-03-08  访问次数:280

上海祥辉医药科技有限公司是一家以复旦大学“湘惠堂”命名的公司。它位于上海理工大学国家科技园区。是一家集研发,生产,销售为一体的研发服务公司。公司成立于2010年。经过八年的快速发展,公司的综合实力不断提升。公司现拥有1200平方米的上海独立标准研究/办公空间,配备先进的有机合成和分析检测设备。同时,公司在江苏连云港和河南郑州拥有近2万平方米的试验和生产基地。上海祥辉医药科技有限公司以高端的技术,优质的产品,周到的服务满足客户的需求,不遗余力地为用户创造最大价值。

上海翔辉医药科技有限公司的服务范围包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学过程研究和放大,技术服务。上海祥辉医药科技有限公司可以高效,快速地为客户提供一流的合成定制,工艺优化,路线设计,技术外包等服务。它提供广泛的高端医药中间体,材料前体,精细化学品和特殊化学产品。实验室和现场条件足以满足客户的定制需求和服务,从毫克到吨。

公司的质量方针是关爱人类健康,拥有一流的人才,一流的技术和一流的产品,给予客户最大的满意和永久的信任,公司已通过ISO9001: 2008质量管理体系认证。公司致力于采用国际先进技术和管理模式,为客户提供优质的产品,快捷的服务和个性化的技术支持平台。

2018年,湘辉公司高校校园招聘计划共计25人,其中博士2人,硕士5人,本科生21人,实习生人数。一经录用,薪资待遇从优!

公司地址:上海市杨浦区湘阴路128号D218邮编:200433

研发部地址:海口市闵行区万方路1688号4号楼4楼

公司网站:www.sunwaypharm.com

招聘电子邮件:hr@sunwaypharm.com

电话:021-51613950

手机:15026919665

传真:021-51613951

联系人:梁先生

招聘岗位:

高级有机合成研究员2

工作职责:

1.熟练掌握文献专利;

2.熟练掌握合成路线分析,设计和执行;

3.熟练掌握有机合成,产品分离,结构鉴定和图谱分析(NMR,LC/MS,HPLC);

4,精通英语听,说,写。可以用英语沟通,精通英文写作实验报告,工作总结;

5.计划,分配和执行研究项目;跟踪并纠正项目进度;

6.研发团队内的指导,协调和管理。

资格:

1.博士有机合成,药物合成或化学分析;

2.一年以上工作经验;

3.申请人需要具备较强的研究能力,独立的工作能力和管理能力,并具备领导和管理一个或多个研究组的能力;

4,可以用英语与客户沟通(包括书面和基本口语),可以代表公司进行国际商务活动。

有机合成研究员4

工作职责:

1.根据文献巧妙地完成化学反应并分析大部分反应结果;

2,可以解决实验中的大部分问题;

3,可以对化合物的合成路线有自己的想法,并提出建议;

4.向上级报告工作进度,反馈问题,协调解决方案;

5.清楚完整地完成实验记录。实验报告真实,详尽,可靠。

资格:

1.本科及以上学历,有机化学或应用化学专业;

2.至少有一年的实验室经验,结合化学经验是首选;

3.自我激励,负责任,团队合作,专业和创新精神。

有机合成助理研究员10

工作职责:

1.完成简单的文献综述和地图分析;

2.熟练掌握化学反应和分析反应结果;

3.良好的实验操作能力,掌握实验设备的日常维护。

资格:

1.本科学历,有机化学,药物化学等专业;

2.自我激励,有责任心,有团队精神;

3.有能力自己解决问题。

化学品采购员(非化学类专业勿扰)10

工作职责:

1.充分利用公司提供的各种资源,确保产品信息传递的准确性,完整性和及时性;

2.与供应商管理部门合作,对供应商进行良好评估。在做报价时,要做好选择和检查供应商的工作;

3.及时跟踪日常查询;

4.与供应商保持良好沟通,积极探索新的供应链;

5.完成公司各种化学产品订单的采购,包括后续跟进和加工报告;

6.在订单完成过程中与供应商就各种问题进行沟通。

资格:

1,本科及以上学历,化学专业,1年以上有机化学合成经验;

2.良好的沟通技巧,谈判技巧和成本意识;

3.细致细致的工作,强烈的责任感,敏捷的思维,强烈的团队合作精神;

4,具有良好的职业道德和素质,能承受一定的工作压力。

质量总监1

工作职责:

1.负责质量保证和质量控制的管理;

2.组织建立质量管理体系及其所需的管理体系和实施;

3.组织制定和实施质量管理的年度和中期和长期发展计划;

4.制定产品检测标准,制定并实施公司的质量检测管理体系,做好质量控制;

4.审核并批准各部门的年度质量管理工作计划并监督实施;

5.组织建立质量信息管理系统,以跟踪和控制质量体系的运行;

6.组织新产品和新技术的质量论证工作。负责根据产品类型制定适当的检验方法和标准,并验证和验证公司的检测标准;

7.组织各种质量管理活动;

8.确保采用行业标准体系认证,内部审核,国内和国际客户审核,并组织相关人员实施改进;

9.批准与质量管理有关的文件,制定公司检查项目的质量标准和操作程序,并监督检查员严格按照规定要求进行各种检查,以确保检验数据准确;/p>

11.批准和监督的委托检查;

11.确保执行核查;

12.组织和处理客户投诉和产品召回;

13.审查/批准所有与质量相关的变更;

14.确保及时调查和处理所有重大偏差;

15.确保严格执行与生产和质量管理有关的所有文件;

16.确保质量体系人员通过必要的岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训安排。

工作要求:

1.有机化学和制药工程硕士以上学历,精通英语听,说,写;

2. GMP培训,验证工作,外国直接投资等。

3,三年医药中间体质量管理工作经验,熟悉GMP \ ISO标准要求,独立起草质量管理文件,熟悉医药中间体和化学品系统标准要求,了解医药中间体和化学品生产设备。各种化学试剂。了解欧洲GMP和美国GMP的要求进行验证;

4.熟练使用办公软件;

5.强有力的协调和沟通技巧;

6.具有强烈的责任感,积极主动,具备良好的团队合作能力;

7,良好的团队合作精神,诚实可靠,品格优良。

化学分析测试员2

工作职责:

1.负责有机化学中间体的纯度检测和分析方法的开发;

2.负责分析员的管理以及实验室设备的维护和保养;

3.负责分析师的文件管理;

工作要求:

1.化学或分析学士或以上学历,英语水平;

2.一年以上化学品质量分析经验;

3.熟悉HPLC,GCMS操作,使用,维护和方法开发。

化学品仓库管理员2

工作职责:

1.协调采购和接收原材料和包装材料;

2.定期图书馆,以确保帐户与财产一致;

3.仓库人员管理;

4.负责原材料和包装材料的配料和分销;

5.负责成品的收发。

资格:

化学学士学位;

2年以上化学危险品仓储和物流经验;

良好的英语和ERP软件操作技巧。

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